大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于血细胞计数板高中生物的问题，于是小编就整理了5个相关介绍血细胞计数板高中生物的解答，让我们一起看看吧。
高中生物血细胞计数板的使用方法？
血球计数板使用方法：先加盖玻片，然后加样液，将血球计数板放在显微镜在进行计数。如果是25乘以16的，需要计数五个中方格，每个中方格16个小方格。计算总数！计数方法：记上不记下，记左不记右，一般选相邻两边及夹角！
能否用血球计数板计数细菌细胞数为什么不可以？
不能，稍微小点的细菌用血球板计数就不准。血球计数板在显微镜下直接进行测定。它观察在一定的容积中的微生物的个体数目，然后推算出含菌数，简便快捷。但是在计数时包括死活细胞均被计算在内，还有微小杂物也被计算在内
血球计数板计算公式？
血细胞计数板的计算方法是：1、视待测菌悬液浓度，加无菌水适当稀释，以每小格的菌数可数为度。2、取洁净的血球计数板一块，在计数区上盖上一块盖玻片。3、将菌悬液摇匀，用滴管吸取少许，从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边缘滴入一小滴，让菌悬液利用液体的表面张力充满计数区，勿使气泡产生，并用吸水纸吸去沟槽中流出的多余菌悬液。4、静置片刻，使细胞沉降到计数板上，不再随液体漂移。5、计数时若计数区是由16个中方格组成，按对角线方位，数左上、左下、右上、右下的4个中方格的菌数。6、对于出芽的酵母菌，芽体达到母细胞大小一半时，即可作为两个菌体计算。
每一个大方格边长为1㎜，则每一大方格的面积为1㎜2，盖上盖玻片后，载玻片与盖玻片之间的高度为0.1㎜，所以计数室的容积为0.1㎜3。其计算方法如下：
16×25的计数板计算公式：
细胞数 ml=(100小格内的细胞数 100)×400×1000×稀释倍数
25×16的计数板计算公式：
细胞数 ml=(80小格内的细胞数 80)×400×1000×稀释倍数
血球计数板由25个大方格(面积为1/25 mm.)所组成，其中包含400个小方格(面积为1/400 mm.)；而血球计数板的深度为0.1m.m.，因此每个大方格之容积为0.004mm2；每个小方格之容积为0.00025mm2。若算出来加总的数值为E，则换算为1ML.之菌量公式为 (E/5)*(1/0.004)*1000*稀释倍数 =(E/5)*25*105*稀释倍数
生物血细胞计数板在计数的步骤中，为什么是先盖盖玻片？
应该先盖玻璃片再加计数悬液,因为盖玻片和计数板之间的凹槽形成的狭缝空间的体积是固定的,加液体时靠虹吸作用将液体吸入.如果反之,则盖玻片可能由于已加入的液滴的表面张力作用使其未能严密的盖到计数板表面上,使计数室内的体积增大,从而使计数结果偏高.
稀释液装入计数板后为什么要静置
这与血球计数板的结构有关，将菌悬液摇匀，用滴管吸取少许，从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边缘摘入一小滴（不宜过多），让菌悬液利用液体的表面张力充满计数区，勿使气泡产生，并用吸水纸吸去沟槽中流出的多余菌悬液。
也可以将菌悬液直接滴加在计数区上（不要使计数区两边平台沾上菌悬液，以免加盖盖玻片后，造成计数区深度的升高），然后加盖盖玻片（勿使产生气泡）。4．静置片刻，使细胞沉降到计数板上，不再随液体漂移。将血球计数板放置于显微镜的载物台上夹稳，先在低倍镜下找到计数区后，再转换高倍镜观察并计数。由于生活细胞的折光率和水的折光率相近，观察时应减弱光照的强度。
到此，以上就是小编对于血细胞计数板高中生物的问题就介绍到这了，希望介绍关于血细胞计数板高中生物的5点解答对大家有用。