大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于高中化学有机官能团性质总结的问题，于是小编就整理了2个相关介绍高中化学有机官能团性质总结的解答，让我们一起看看吧。
高中有机化学中的常见官能团的特征反应及分子式？
烷烃——无官能团：
1.一般C4及以下是气态，C5以上为液态。
2.化学性质稳定，不能使酸性高锰酸钾溶液，溴水等褪色。
3.可以和卤素（氯气和溴）发生取代反应，生成卤代烃和相应的卤化氢，条件光照。
4.烷烃在高温下可以发生裂解，例如甲烷在高温下裂解为碳和氢气。
烯烃——官能团：碳碳双键
1.性质活泼，可使酸性高锰酸钾溶液褪色。
2.可使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色，发生加成反应，生成邻二溴代烷，例如乙烯和溴加成生成1,2-二溴乙烷。
3.酸催化下和水加成生成醇，如乙烯在浓硫酸催化下和水加成生成乙醇。
4.烯烃加成符合马氏规则，即氢一般加在氢多的那个C上。
5.乙烯在银或铜等催化下可以被空气氧化为环氧乙烷。
6.烯烃可以在镍等催化剂存在下和氢气加成生成烷烃
7.烯烃可以发生加聚反应生成高聚物，如聚乙烯，聚丙烯，聚苯乙烯等。
实验室制乙烯通过乙醇在浓硫酸作用下脱水生成，条件170℃。
炔烃——官能团：碳碳三键
1.性质与烯烃相似，主要发生加成反应。也可让高锰酸钾，溴水等褪色。
2.炔烃加水生成的产物为烯醇，烯醇不稳定，会重排成醛或酮。如乙炔加水生成乙烯醇，乙烯醇不稳定会重拍生成乙醛。
3.乙炔和氯化氢加成的产物为氯乙烯，加聚反应后得到聚氯乙烯。
4.炔烃加成同样符合马氏规则
5.实验室制乙炔主要通过电石水解制的（用饱和食盐水）。
芳香烃——含有苯环的烃。
1.苯的性质很稳定，类似烷烃，不与酸性高锰酸钾，溴的四氯化碳反应，与溴水发生萃取（物理变化）。
2.苯可以发生一系列取代反应，主要有：
和氯，溴等卤素取代，生成氯苯或溴苯和相应的卤化氢（条件：液溴，铁或三溴化铁催化，不可用溴水。）
和浓硝酸，浓硫酸的混合物发生硝化反应，生成硝基苯和水。条件加热。
和浓硫酸反应生成苯磺酸，条件加热。
3.苯可以加氢生成环己烷。
4.苯的同系物的性质不同，取代基性质活泼，只要和苯环直接相连的碳上有氢，就可以被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。如甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，被氧化为苯甲酸。无论取代基有多长，氧化产物都为苯甲酸。
5.苯分子中所有原子都在同一平面上。
6.苯环中不存在碳碳双键，六个碳原子之间的键完全相同，是一种特殊的大π键。
有机官能团性质总结？
回答如下：1. 烷基：不活泼，不具有特殊反应性，仅参与烷基取代反应。
2. 卤素：与烷基相比，卤素更活泼。在有机化学中，卤素常被用作引入其他官能团的原料，也可以作为反应中间体，参与很多反应。
3. 烯基：烯烃双键的存在使其比烷基具有更高的反应性，容易发生加成反应、氧化反应、重排反应等。
4. 炔基：炔烃的三键极性很强，因此其反应性也很高。在有机合成中，炔基往往用于构建具有高度立体构型的有机化合物。
5. 羟基：羟基是氢氧基官能团，具有亲水性，容易发生加成反应、酯化反应、酸催化的消除反应等。
6. 羰基：羰基是碳氧双键的官能团，参与很多反应，如酰基化反应、酰胺化反应、酮醇互变反应等。
7. 羧基：羧基是羰基和羟基的结合，具有酸性和亲水性，容易发生酯化反应、酰胺化反应、缩合反应等。
8. 胺基：胺基是氨基官能团，具有碱性，容易发生酰胺化反应、烷基化反应等。
9. 硫醇：硫醇是硫氢基官能团，参与很多反应，如烷基化反应、硫杂环化反应、重排反应等。
10. 磺酸基：磺酸基是含有磺酸基团的官能团，具有亲水性，容易发生磺化反应、酯化反应等。
总之，有机官能团的性质和反应类型非常丰富多样，对于有机化学的学习和应用都具有重要的意义。
到此，以上就是小编对于高中化学有机官能团性质总结的问题就介绍到这了，希望介绍关于高中化学有机官能团性质总结的2点解答对大家有用。